Im Mai 2021 trat die neue Verordnung der Medical Device Regulation (MDR) in Kraft. Durch sie soll eine lückenlose Dokumentation ermöglicht werden, die der Sicherheit und Gesundheit der Patientinnen und Patienten dient. Seitdem ist Zeit vergangen – aber gibt es mehr Klarheit für die Praxen und Labore, was wie umgesetzt werden muss?

Um sich einen Überblick über die aktuelle Gesetzeslage zu verschaffen und einen Raum für Fragen zu bieten, veranstaltet Wawibox mit einer Qualitätsmanagement-Beraterin zwei Webinar-Termine im November. Ziel ist, sich über die bisherigen Herausforderungen auszutauschen und Lösungswege anzubieten. Teilnehmende können ihre individuellen Fragen an die Expertinnen stellen und erhalten einen CME-Punkt.

Um was es geht

Folgende Fragen stehen im Fokus:

• Welche neuen und verschärften Qualitäts- und Risikomanagement-Vorschriften bringt die MDR mit sich und was hat sich für Praxen und Labore verändert?
• Wie kann der hohe Dokumentationsaufwand verringert werden?
• Mit welchen Problemen und Herausforderungen haben Praxen und Labore zu kämpfen?
• Welche Lösungsansätze gibt es dafür?

In der anschließenden offenen Fragerunde gehen die Referentinnen auf die Fragen der Teilnehmenden ein.

Die Expertinnen

Laura Zahn ist ausgebildete Zahnmedizinische Fachangestellte, Medizinproduktberaterin und Lagerprofi bei Wawibox. Carmen Rinker ist als selbstständige Qualitätsmanagement-Auditorin und Praxis-Coach tätig. Frau Rinker und Frau Zahn haben bereits von März bis Mai einige Webinare zur MDR gehalten. Zusätzlich dabei ist Sebastian Bruno, der als Inventurberater bei Wawibox arbeitet und die Customer Happiness Abteilung leitet.

Termine und Anmeldung

Montag, 22. November 2021, 19:00 – 20:00 Uhr
Freitag, 26.November 2021, 12:30 – 13:30 Uhr

Für die Teilnahme wird ein CME-Punkt vergeben. Interessenten können sich hier kostenlos registrieren.