Klinische Wirksamkeit des strontiumchloridhaltigen Präparates Hyposen auf hypersensiblen Dentinoberflächen

Ziel der vorliegenden Untersuchung war es die Wirksamkeit des strontiumchloridhaltigen Desensibilisierungsmedikaments Hyposen® (lege artis Pharma GmbH) in einer multizentrischen, randomisierten, prospektiv angelegten Studie über einen Zeitraum von 12 Wochen zu evaluieren. Die Doppelblindstudie wurde an insgesamt 142 Patienten durchgeführt. Bei jedem dieser Patienten wurden 2 Zähne mit freiliegenden hypersensiblen Dentinflächen entweder mit dem Präparat Hyposen oder einem Placebo behandelt. Die Applikation der beiden Präparate erfolgte exakt nach Herstellerangaben und war verblindet. Die Hypersensibilität wurde durch die behandelnden Zahnärzte mittels Sonde und Luftbläser klinisch nach 2, 8 und 12 Wochen evaluiert. Nach 12 Wochen war bei 102 Patienten (71,8%) eine Verbesserung der Symptomatik diagnostizierbar gewesen. Die statistische Auswertung der Ergebnisse zeigte nach drei Monaten einen signifikant positiven Einfluss der Therapie mit Hyposen auf die klinischen Beschwerden der Patienten (p 0,05, McNemar-Test) . Zusammenfassend lässt sich feststellen, dass die äußerst nebenwirkungsarme und klinisch einfach durchzuführende Behandlung hypersensibler Dentinoberflächen mit dem strontiumchloridhaltigen Hyposen gute Resultate zeigte und daher eine Alternative zu anderen Präparaten darstellen kann.