Die vorliegende Kasuistik beschreibt den Krankheitsverlauf eines 1980 geborenen Jungen mit Ehlers-Danlos-Syndrom Typ III und rapid progressiver Parodontitis (RPP). Durchflußzytometrische Untersuchungen wiesen eine verminderte Anzahl von Zellen des spezifischen Immunsystems nach. Die Immunglobuline im Speichel und Serum zeigten Konzentrationen im Normbereich. Eine Infektion mit T-lymphotrophen Viren konnte ausgeschlossen werden. Das Phagozytosevermögen der neutrophilen Granulozyten war nicht beeinträchtigt. Die bei der RPP vorhandene Anaerobierinfektion wurde mit einer systemischen Antibiotikatherapie und geschlossenen Kürettagen behandelt. Akute Entzündungszeichen klangen bereits nach 10tägiger Antibiotikatherapie ab, und 5 Monate nach Therapiebeginn konnte ein geringer klinischer Attachmentgewinn festgestellt werden. Dieses Therapieergebnis muß zumindest im ersten Jahr in kurzen Recallabständen gesichert werden. Nach Abschluß des Wurzelwachstums aller Zähne sollte die prothetische Rehabilitation erfolgen. Keywords: Ehlers-Danlos-Syndrom, Parodontitis, Immundefekte