Páginas 247, Idioma: AlemánSchlegel, A. K. / Donath, K.Oxalose I ist eine autosomal-rezessiv vererbte Krankheit mit verstärkter Glykolsäure- und Oxalsäureausscheidung. Oxalose II wird durch verstärkte Ausscheidung von Oxal- und L-Glyzerinsäure gekennzeichnet. Neben diesen Formen der primären Oxalose gibt es sekundäre Bilder unterschiedlicher Pathogenese. Allen gemeinsam ist aber, daß es zu oralen Veränderungen kommt, die durch Osteolysebereiche im Kieferknochen und extrem rasch fortschreitende Zahnlockerungen auffallen.
Palabras clave: Oxalose-Parodontopathie, metabolische Kieferosteolyse, Nephropathie, Dialyse
