Vollkeramische Brücken aus DC-Zirkon – Ein klinisches Konzept mit Erfolg?

Ziel dieser prospektiven Studie war es, die klinische Zuverlässigkeit von Front- und Seitenzahnbrücken mit einem Kerngerüst aus DC-Zirkon zu überprüfen. Im Zeitraum von Dezember 1998 bis September 2003 wurden insgesamt 65 drei- und mehrgliedrige Brücken bei 46 Patienten eingesetzt. Alle Pfeilerzähne wurden mit einer etwa 0,6 – 0,8 mm tiefen Hohlkehlpräparation präpariert. Die Kerngerüste aus DC-Zirkon wurden mithilfe des DCS-Precident-Systems angefertigt und nachfolgend mit Vita D- Verblendkeramik beschichtet. Alle Frontzahnbrücken wurden adhäsiv mit einem Befestigungskomposit eingesetzt, die Seitenzahnbrücken konventionell mit einem Zinkoxid-Phosphatzement. Insgesamt wurden 15 Frontzahnbrücken und 50 Seitenzahnbrücken halbjährlich nachkontrolliert. Die mittlere Beobachtungszeit betrug für die Frontzahnbrücken 38 (Standardabweichung ± 18,0) Monate und für die Seitenzahnbrücken 37 (Standardabweichung ± 15,5) Monate. Innerhalb der Beobachtungszeit wurden keine Frakturen festgestellt, jedoch traten in vier Fällen partielle Verblendungsabplatzungen im Seitenzahnbereich auf. Zusätzlich mussten zwei Brücken rezementiert und drei Pfeilerzähne endodontisch behandelt werden. Allergische Reaktionen oder negative Einflüsse auf das umgebende Weichgewebe waren nicht zu beobachten. Nach einer mittleren klinischen Beobachtungszeit von drei Jahren scheinen sich zirkonoxidbasierte vollkeramische Brücken sowohl für den Front- als auch für den Seitenzahnbereich zu eignen.